Lêçûna testa DNA çiqas e? lêçûna testa dna li DY.
Testkirina malê di van salên dawî de teqiya ye û ew çend vebijark hene ku ji wan hilbijêrin ku bi rastî bersivek yekane ji wê pirsa pir girîng re tune. Herdû Testkirina DNA herî populer in bavî û bapîran , Ji ber vê yekê em ê bi wan re dest pê bikin û dûv re biçin ser yên din.
Lêçûna testa DNA çiqas e?
Mesrefa testa bavîtiyê çiqas e, Bihayê testa DNA . Ji bo yek Testa bavîtiyê di laboratûarek pejirandî de tête kirin, lêçûn ev e $ 130 heta $ 200 ger hûn DNA li malê kom bikin. Heke hûn hewceyê encamên dadgehê ne, lêçûn lêçûn e 300 $ heta 500 $ . Mesrefa a Testa DNA ji bo bav û kalan ji $ diguhere 49 û 200 dolar an bêtir, li gorî cûrbecûr agahdariya ku tê de heye.
Di heman demê de girîng e ku meriv bala xwe bidê ku ger hûn ji bo nimûnekirina li malê kîtek testê belaş ferman bidin, encam dê li dadgehê neyên qebûl kirin ji ber ku pisporek şahidiya we nekiriye ku hûn wan mînakan didin.(ev tenê ger delîl ji hêla dadgehê ve were xwestin derbas dibe)
Mesrefa testa DNA ya têkiliyê
Testa DNA ya zikmakî: Ev celeb analîz diyar dike ka jina ku hatî vekolîn kirin dêya biyolojîkî ya zarokê ku hatî nirxandin e. Pir caran di rewşan de tê bikar anîn macirî û pejirandin .
Mesrefa vê ceribandinê bi qasî: $ 200- $ 450 $ ye
Testa DNA ya Bav û Kalan: Gava ku bavê îdîayek ji bo ceribandinê tune be, DNAya yek an herdû bapîrên bav ji dê + zarok re tê analîz kirin da ku girêdanek biyolojîkî diyar bike.
Mesrefa vê testê bi texmînî ye: $ 300- $ 500
Testa DNA di navbera xwişk û birayan de: test Xwişk û bira û nîv xwişk û bira dikarin bibin alîkar ku birayek / xwişkek biyolojîkî saz bike. Ew bi taybetî ji bo mebestên koçberî û mîrasê kêrhatî ye.
Mesrefa vê testê bi texmînî ye: $ 300- $ 500
Testa DNA-ya Apê-Apê: Ev celeb analîz DNAya xwişk û birayê babê pirsê bi DNAya zarokek re berhev dike da ku diyar bike ka ew biyolojîkî têkildar in.
Mesrefa vê testê bi texmînî ye: $ 300- $ 500
Testa DNA ya ji nû ve avakirina malbatê: Ev ceribandin DNA -ya cûrbecûr xizmên nêzîk diceribîne da ku têkiliyên biyolojîkî diyar bike, bi gelemperî ji bo naskirina bavê zarokek.
Mesrefa vê testê bi texmînî ye: 450-650 $
Testa DNA ya zikmakî ya dualî: Ev analîz piştrast dike ka cêwiyên hevûdu ne an biratî ne. 70% ji cêwiyên bi du kîsên amniotic di dema ducaniyê de ew biratî ne, lê% 30 bi rastî yek in.
Mesrefa vê testê bi qasî: $ 250 e
Çiqas testek dikeDNAji bo dêûbavîtiyê?
Mesrefa ceribandinên bavîtiyê dê ji 69 $ heya 399 $ be , bi test û laboratûara ku tê bikar anîn ve girêdayî ye. Di hin rewşan de dibe ku encam heman roja ku hûn ferman didin peyda bibin. Mesrefa encamên heman rojê 245 $ ye.
Tenê çend laboratîf hene ku encamên heman rojê didin. Lêbelê, pir zêdetir hene ku di yek an du rojan de encam didin. Ji bo pir kesan, ev vebijarka bijare ye.
Hin laboratîfên li Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê dibe ku hefteyek dirêj bikin da ku encamên testa bavîtiyê peyda bikin. Laboratorên ku heya hefteyekê digirin ku encamên testa bavîtiyê bi dest xwe bixin, bihayê karûbarên xwe nêzî dawiya jêrîn a rêzê dikin.
Kesên ku ne piştrast in ku ew ê testê piştî girtina mînakan bidin an na, dikarin daxwaz bikin a kit testDNA belaş . Lêbelê, tenê ji ber ku kîtek belaş e nayê vê wateyê ku tevahiya pêvajoyê belaş e. Piştî ku mînak têne berhev kirin, pêdivî ye ku ew ji bo hilberandinê bêne şandin laboratûarek.
Di şandina nimûneyan de xerc hene û ji bo berhevkirina mînakan jî xerc hene. Dîsa jî, kîtekîtek testê yaDNAGer bavîtî di şikê de be, dibe ku belaş fikrek baş be. Di heman demê de girîng e ku meriv bala xwe bidê ku ger hûn ji bo nimûnekirina li malê kîtek testê belaş ferman bidin, encam dê li dadgehê neyên qebûl kirin ji ber ku pisporek şahidiya we nekiriye ku hûn wan mînakan didin.
Kitek testê yaDNAbelaş an erzan dikare pirsên di derbarê dêûbavtiyê de berî we bide biryar da ku dozê bibe dadgehê heya ku hûn pê ewle bin ku hûn nimûneyên ji bav û zarokê angaştkirî dişînin laboratuwarê, û ku mînakan nikaribû destkarî kirin.
ÎmtîhanDNABapîran
EwîmtîhanDNAji bo bav û kalan ew meylek mezinbûnê ye. Testên bav û kalan dikarin çend cûrbecûr agahdarî eşkere bikin. Yekem celeb agahdariya ku ew eşkere dike ev e eslê etnîkî . Pir kes difikirin ku ew ji yek koka etnîkî ne, lê dûv re vedîtin ku di pêkhateya genetîkî ya wan de gelek etnîsîte hene.
Ev taybetmendî dikare ji bo kesên ku têne pejirandin û dixwazin li ser xwe bêtir fêr bibin girîng be. Hêjayî gotinê ye ku etnîsîte carinan dikare mirovek meyldar bike ji bo celebên pirsgirêkên tenduristî an nexweşiyan. Xwedîkirina vê agahiyê dikare ji bo kesên ku bi pisporek tenduristiyê re dixebitin ji bo tespîtkirina rewşek bibin alîkar.
Carinan dizanî eslê etnîkî ew dikare bibe çavkaniya serbilindiyê. Kesek ku bi eslê xwe etnîkî nizane dibe ku bi fêrbûna tercîhên xwarinê û kiryarên çandî yên bi mîrata genetîkî re têkildar be re eleqedar bibe. Naskirina etnîsîteya xwe dikare hestek pêwendiyê bide kes jî. Ew dikare bibe rêyek ku mirov taybetmendiya xwe pîroz bike.
EwîmtîhanDNA yabavkanî dikare xizmên dûr ve girê bide. Kesên ku di demên berê de ceribandinên bav û kalan bikar anîne derfeta wan heye ku encamên bav û kalan tomar bikin.DNAdi danegehekê de. Kesek ku ji bo vî celebê ceribandinê nimûneyek radest dike dikare bi ya we re hevber bikeDNAbi yên ku berê di databasê de hatine qeyd kirin.
Di hin rewşan de, kesek dikare pismam an xizmên dûr ên ku parve dikin bibîneDNAWekhevî. Di rewşên din de, kesek pejirandî dibe ku dêûbav, dapîr, an xwişk û birayên ku li cîhek din hatine pejirandin bibîne.
Çiqas testek dikeDNAji bo bav û kalan?
Lîsteyên bav û kalan ênGOTINHilbijartina Testing lîsteyek ji her yekê peyda bikin testa bav û kalan ku hûn dikarin serhêl bikirin da ku bibin malê, û bihayê her testê destnîşan dikeDNA.
Bihayên ceribandinên bav û kalan ji 69 $ heya 1,399 $ diguhere. Rêjeyên li dawiya bilind dê şêwazên din ên îspatkirinê jî di nav xwe de bigirinDNAbi nîşanên tenduristî û nexweşiyên genetîkî ve girêdayî ne. Ji bo kesên ku tenê dixwazin bizanibin ew ji ku hatine, ceribandin nisbeten erzan in.
Piraniya pargîdaniyên ku ceribandina bav û kalan pêşkêş dikin dê di 4 û 12 hefteyan de encaman bide . Hin pargîdaniyên li Dewletên Yekbûyî dikarin di hindiktirîn 2 hefteyan de encam bigirin. Biha bi rastî ne girêdayî ye ka çiqas dem digire ku meriv encam bigire.
Carinan mirov dema ku şirîkên jiyanê hildibijêrin dixwazin hişyariyê bidin, nemaze ku ew ji civakên teng in. Ev bi taybetî ji bo kesên ku di derbarê dêûbavên biyolojîkî de agahdariya wan tune girîng e. Zewac dikarin nimûneyek bişînin da ku diyar bikin gelo û bi çi radeyê ew têkildar in. Ev dikare pêşî li zewaca zarokên ku xwedî kêmasiyên zayînê ne bigire an jî dikare ji şermkirina hevdîtina bi xizmek nêz re dûr bikeve.
Nimûneyên cotê ku bi romantîkî ve mijûl dibin hene, tenê piştî salan fêr dibin ku ew bi hevûdu re têkildar in piştî ku nas û xizmên dûr hin paşnavê ji wan re peyda dikin. Pir hêsantir e ku meriv nimûneyan ji bo ceribandinê bişîneDNAzû, ji bo ku di paşerojek paşîn de ji nûçeyên şok dûr bisekinin.
Dema ku kesek ceribandinek ji hilbijêreDNA yaBav û kal, bi testa ku we hilbijartî ve girêdayî ye, dibe ku hûn nirxandinek berfireh a etnîsîteya xwe an analîzek nijada xweya mêr û jin bistînin. Lêbelê, tenê mêr dikarin di derheqê nijada xweya nêr de agahiyê bigirin, ji ber ku tenê mêr kromozoma Y -ê ya ku ji bo şopandina bav û kalan tê bikar anîn hildigirin.
Jin hîn jî dikarin bi ceribandina bav û kalan têgihîştinek mezin ji dîroka malbata xwe bistînin, û ew dikarin ji bira an bavê xwe bixwazin ku ceribandinek bav û kalan bike da ku wêneyek bêkêmasî ya nijada mêr û jin bistîne.
Encam carinan bi rengek vegotinek dîrokî têne pêşkêş kirin. Wekî din, rapor dê bi gelemperî agahiyê bidin ka çend kes bi heman nîşangirên genetîkî hene û çawa ew ji hêla erdnîgarî ve têne belav kirin.
Ji bo hin kesan, belavkirina nîşangirên wanDNAew dikare çavek li ser koka bav û kalên weyên dûr bide. Pir kes dibînin ku ev rapor dikarin dîroka devkî ya ku ji hêla nifşên pîr ve di malbata wan de hatî peyda kirin derew bikin an piştgirî bikin.
Test jiDNAji bo tenduristiyê.
Ji bo gelek kesan,ewîmtîhanDNAji bo tenduristiyê ew hêja ye. Gelek sedem hene ku meriv pirsgirêkên tenduristiya genetîkî an mîratkirî binirxîne. Sedemek ev e ku hûn wêneyek bêkêmasî ya tenduristiya xwe bidin bijîjkan, di rewşek ku xeterek derbasbûna rewşek ji zarokên we re heye.
Tay Sachs, nexweşiya Huntingtonê, anemiya xaneya das, fibroza kîstîk, û sendroma Down mînakên van nexweşiyan in. . Piraniya van nexweşiyan dê di zayînê de an zûtir piştî wê diyar bibin. Her yek ji van, ji bilî nexweşiya Huntington, dê ji dayikbûnê an di nav çend hefteyên yekem ên jiyanê de destwerdana bijîjkî hewce bike.
Ew nexweşiya Huntingtonê di mezinbûna jiyanê de bandorê li mezinan dike. Endamên malbatê bi gelemperî ji potansiyela pêşxistina nexweşiyê haydar in, li ser bingeha dîroka bijîjkî ya nifşên berê. Her zarokek dêûbavek bi genê Huntington% 50 şansê wê heye ku bi nexweşiyê bikeve.
Ger zarok genê negire, dê zarokên wan jî negirin. Dibe ku ev ji bo kesên ku li zarokan dinêrin an yên ku ji ber pejirandinê dîroka malbata biyolojîkî tune bin girîng be.
Gava ku dêûbav bi nexweşiyê tê nasîn gelek malbat hilbijêrin ku zarokên xwe biceribînin. Huntington kêm kêm bandorê li ciwanên xwe dike, lê ew diqewime. Yek ji wan nexweşiyên ku bi tenê ji hêla mîratê ve têne bandor kirin% 100 belav e, ji ber ku yên ku genê têkildar bi wê rewşê re werdigirin dê di dawiyê de pê êşê bibin.
Ji ber ku gelek ji van nexweşiyan hewcedariya lênihêrîna bijîjkî ya zêde heye, malbat dikarin ji bo pêşerojê ciyawaz plansaz bikin ger ew ji berê de pê zanibin. Plansaziya pêşîn dikare ji bo nirxên darayî û lênêrînê rê bide.
Pir nexweşî dikarin bibin sedema berhevdana gen, şêwaz û şêwaza tevgerê. Nexweşiya şekir II yek ji wan e. Digel ku şêwaza rûniştinê û parêza belengaz tevkariyê dikin, mirovên çalak hene ku tendurist dixwin û di heman demê de ji şekirê tip II jî dikişînin. Di pêş de zanibin gelo kesek nîşangirên genetîkî yên nexweşiyê hene dikare ji mirovan re bibe alîkar ku biryar bide ka ew ê çawa bijî.
Mînakî, girtina pêşgiriyên zêde bi vebijarkên parêzê û domandina giraniyek tendurist dikare bibe pêşînek. Doktorên ku ji meylên genetîkî yên di malbatê de haydar in jî dikarin ji nexweşan re bibin alîkar ku şêwaza jiyanek tendurist bijîn. Tespîtkirin û pêşkeftina zû ya plansaziyek çalakiyê bi gelemperî dikare ji bo van mirovan cûdahiyek di hêviya jiyanê û kalîteya jiyanê de çêbike.
Çiqas testek dikeDNAji bo tenduristiyê?
Ewtest jiDNAJi bo tenduristî û nexweşiyên genetîkî berê ji bo pir kesan qedexe bûn. Naha, mirovên ku dixwazin bizanibin çima dibe ku ew di xeterê de bin dikarin wiya bi erzanî bikin.
Testên tenduristiyê dikarin bi qasî 96 $ an bi qasî 500 $ lêçûn bidin , Li gorî çarçoveya ceribandinan û laboratûara bijartî ve girêdayî ye. Dibe ku hin kes ceribandinek bixwazinDNAji bo parêz û fitneyê, rêzikên cihêreng ên nîşangirên genetîkî û pêvajoyên wekî metabolîzmayê vedigire.
Van nîşangiran ji bo werzîşvanên ku dixwazin perwerdehî, xwarin, fitne û başbûnê xweşbîn bikin girîng in. Raporên li ser bingeha metabolîzmê dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn plansaziyên fitneyê yên kesane sêwirandin ku ji we re dibe alîkar ku hûn bigihîjin astên çêtirîn. Di heman demê de ew dikarin bi bernameyên bêhnvedanê yên guncan ve bibin alîkar ku pêşî li birînan bigirin.
Ewtest jiDNAew ji bo her kesî ne. Lêbelê, pir kes tercîh dikin ku tiştan bixin destên xwe. Ji ber sedemên dêûbavîtiyê, zû zanîbûn ji dereng çêtir e. Ji bo mijarên bi bav û kalan ve, dibe ku mirov bixwaze têkiliyên malbatê an koma etnîkî xwe bibîne, da ku têgihîştinek hebe ka ew kî ne.
Testên tenduristiyê ji bo kesên ku dîroka tenduristiya malbatê nînin an jî yên ku dixwazin tenduristî û tenduristiya laşî xwe baştir bikin girîng in.EwîmtîhanDNAew ji bo pir kesan erzan e, bêyî motîvasyona wan.
Naverok